小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。 先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為１:２０，０００。單雙側之比約為８:１。因耳廓位于明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

臨床表現
　　1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏�。� 2.重者耳缺損。僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂發育差，有移位。 3.可伴外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。

診斷依據
　　1.先天性病史。 2.耳廓發育畸形，單側或雙側，畸形輕重不一。 3.可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良，面神經麻痹。

治療原則
　　1.手術治療：施行全耳廓再造術。 2.手術時機：一般認為１３歲以后施術，耳廓接近成年后耳廓。 3.是否施行改進聽力的手術，需綜合研究，統籌兼顧。

用藥原則
　　1.一般情況下，用藥以用藥框限“Ａ”、“Ｂ”為主； 2.經濟條件允許，或術后有嚴重感染時，用藥可以包括用藥框限“Ｃ”。

輔助檢查
　　1.一般情況下，檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.合并其他部位畸形時，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評價
　　1.治愈：再造耳廓大小、形態與顱側壁所成的角度和對側耳大致對稱、接近正常。傷口愈合好。 2.好轉：再造耳廓大小、形態尚可，傷口愈合尚可。 3.未愈：未行耳廓再造。