直接注射法 將含有DNA的溶液直接注射到肌肉，以引起鄰近的細胞攝入DNA燕進行表達，在肌細胞中，基因表達可持續(xù)數(shù)月。
磷酸鈣共沉淀法 將氯化鈣、DNA和磷酸鹽緩沖液混合，形成磷酸鈣微沉淀 ，附著于細胞膜并經(jīng)過細胞內(nèi)吞作用耐是入細胞質(zhì)。該方法的轉(zhuǎn)化效率通常很低。
脂質(zhì)體染法 指質(zhì)體能在體內(nèi)或體外提供運載外源性遺傳物質(zhì)進入細胞的載體。脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移的最大優(yōu)勢在于能在活體內(nèi)應(yīng)用。
受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移 依靠受體介導(dǎo)的細胞內(nèi)吞途徑以轉(zhuǎn)移外源基因。受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移方法是在質(zhì)粒DNA和某種特異的多肽（配體）之間形成復(fù)合體，而這種多肽能為細胞表面的肥體所識別。如若將DNA在體內(nèi)運送至肝內(nèi)，可以選將DNA和能與肝細胞受體特異結(jié)合的去唾液酸糖蛋白質(zhì)偶聯(lián)，以便通過細胞內(nèi)吞過程而被攝入，這種DNA大部分被肝臟所攝取。應(yīng)用該方法轉(zhuǎn)移的外源基因在活體內(nèi)的表達持續(xù)時間較短，在評估實際應(yīng)用前影上還在一些問題。
顯微注射法 在顯微鏡下，將DNA經(jīng)同細胞玻璃針地接注入細胞，該法適合于各種培養(yǎng)生長的細胞，但需要一定的設(shè)備和操作用支巧。
電穿孔法 利用脈沖場將DNA導(dǎo)入培養(yǎng)細胞。
微粒子轟擊法（基因槍）近幾年發(fā)展較快的轉(zhuǎn)移方法。使用高能微粒子轟擊將DNA導(dǎo)入培胞或活的哺乳動物組織內(nèi)。亞微粒的鎢和金能自發(fā)地吸附DNA，將這些微彈加強速到很的速度轟擊細胞。實驗結(jié)果表明，用這種方法靶基因可在皮膚、肌肉、肝、胰、胃和乳腺等細胞中表達。
胚胎干細胞法 胚胎干細胞是從受精卵開始分裂至4個國胞階段未分化和具有多種潛能的生殖細胞，能在體外培養(yǎng)，可作為正面細胞，制備轉(zhuǎn)基因動物，以研究基因定向整合或基因剔險及基因及能。
精子載體法 最近發(fā)現(xiàn)用精子和NDA-劑孵育，可捕獲得DNA。通過受精過程，將外源性基因?qū)胧芫眩刹东@得物物，大大間化了轉(zhuǎn)基因動物的制備過程。
