瓶（桶）裝水中銅綠假單胞菌的污染主要原因有水源受到污染，或現有的較為簡單的水生產加工工藝；或生產過程中衛生控制不嚴格，從業人員未經消毒的手直接與礦泉水或容器內壁接觸；或包裝材料未進行徹底清洗消毒。

檢查食品（飲用水）中的銅綠假單胞菌成為食品抽檢必不可少的檢測項目，以檢測飲用水為例列舉銅綠假單胞菌的檢測方法（GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法）：

1.水樣過濾

在100級的潔凈工作臺進行過濾操作。首先用無菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣部分,將粗糙面向上,貼放在已滅菌的濾床上，固定好濾器,將250mL水樣或稀釋液通過孔徑0.45μm的濾膜過濾,然后將過濾后的濾膜貼在已制備好的CN瓊脂平板上，平鋪并避免在濾膜和培養基之間夾留著氣泡。

2.培養

將平板倒置于36℃士1 C培養24 h~48 h,并防止干燥。

3.結果觀察

在培養20 h~24 h和40 h~48 h后觀察濾膜上菌落的生長情況并計數。

計數所有顯藍色或綠色(綠膿色素)疑似銅綠假單胞菌的菌落，并進行綠膿菌素確證性試驗。

在紫外線下檢查濾膜時,應避免長時間在紫外光下照射,否則可能會將平板上的菌落殺滅,而導致無法在證實培養基上生長。計數濾膜上所有發熒光不產綠膿色素疑似銅綠假單胞菌菌落,并進行乙酰胺肉湯確證性試驗。

將其他所有紅褐色不發熒光的菌落進行氧化酶測試、乙酰胺液體培養基、金氏B培養基確證性試驗,培養20 h~24 h觀察結果,防止因為培養40 h~48 h導致菌落過分生長而出現菌落融合。

在CN瓊脂上生長的菌落選擇和驗證步驟見表31。

1、若CN板上是藍綠色（如下圖）疑似銅綠假單胞菌的菌落,需進行綠膿菌素確證性試驗

綠膿菌素試驗：取可疑菌落2個~3個,分別接種在綠膿菌素測定培養基上,置36℃±1℃培養24h±2h,加入三氯甲烷3mL~5mL,充分振蕩使培養物中的綠膿菌素溶解于三氯甲烷液內,待三氯甲烷提取液呈藍色時,用吸管將三氯甲烷移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL左右,振蕩后,靜置片刻。如上層鹽酸液內出現粉紅色到紫紅色時為陽性,表示被檢物中有綠膿菌素存在。

1.1綠膿菌素測定培養基中加入三氯甲烷后的顏色（如下圖）

1.2用吸管將三氯甲烷移到另一試管內加入鹽酸，振蕩，靜置（如下圖）

1.3藍色菌落呈粉紅色，綠色菌落呈淡粉色，有綠膿菌素存在。

2、若CN板上有熒光（如下圖）

按照GB85538-2016標準，產熒光（非藍綠）要進行產氨實驗。

2.1將產熒光的菌落的純培養物接種到乙酰胺肉湯中36℃培養24h，加入鈉氏試劑（如下圖）。

3、若CN板上是紅褐色

按照GB85538-2016標準，紅褐色菌落要進行產氨試驗、氧化酶試驗。金氏B產熒光試驗。

鑒于本人經驗有限，接觸樣品不多，買的標準菌株也是綠色形態（前面那株藍色菌落也是樣品中發現的，甚是寶貴）。所以，至今未見過紅褐色菌落，若有同行有檢出或者見過，還望交流，多加學習。

3.1標準菌株形態（如下圖）

3.2產氨實驗（同上，略）

3.3氧化酶試驗（如下圖）

3.4金氏B產熒光試驗（如下圖）

4、其他

其他非前面三種，則判斷不是銅綠假單胞菌。